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SAA可在病毒感染早期升高，敏感性高于CRP。 SAA与CRP联用对发热患者有效，弥补了病毒感染时CRP水平无明显变化的缺点。本C反应蛋白/血清淀粉样蛋白A（CRP/SAA）联合检测试剂盒以时间分辨荧光免疫层析方法为核心技术手段，采用双抗体夹心法，体外定量检测人血样中血清淀粉样蛋白A和C反应蛋白的含量。
预期用途
CRP/SAA检测试剂盒适用于人血清/血浆/全血中CRP/SAA的体外定量测定。
产品信息
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产品名称 |
测试样品 |
规格 |
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CRP/SAA 定量检测试剂盒 (TRFIA) |
血清/血浆/全血 |
20人份/盒、50人份/盒 |
储存条件和有效期
密封在铝箔袋中的试剂盒在2℃-8℃条件下的有效期为18个月。
密封试剂盒在室温（2℃-30℃）下有效期内可稳定长达30天。
运输过程中的温度变化（< 37℃）对试剂盒的质量没有影响。
未密封的试剂盒在环境条件下可在 1 小时内稳定。
【临床意义】
1、鉴别局部细菌与病毒感染
病毒感染时，SAA变化比CRP变化更为敏感，因此SAA水平可作为判断感染的灵敏而可靠的监测指标。联合检测SAA和CRP，弥补病毒感染时CRP水平无显著变化的劣势。
2、感染性疾病的早期诊断
联合检测SAA和CRP大大提高感染性疾病早期诊断的灵敏度、特异度、阴阳性预测值
3、SAA联合CRP全面反应感染疾病严重程度（包括细菌和病毒）
4、SAA联合CRP全面预后评估感染疾病（包括细菌和病毒）
5、评价病毒感染的治疗效果和指导抗生素的合理使用
【产品优势】
1、先进：时间分辨荧光免疫定量层析法，15秒出结果。
2、定量：定量检测血清淀粉样蛋白A和C反应蛋白，检测结果可达pg级
3、准确：与进口化学发光试剂检测结果相关性良好（r＞0.975）
4、灵敏度高：最低检测限＜0.5mg/L
5、简便：操作简单，适合床旁检测和门/急诊检验室使用