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发布时间:2021-09-16 17:43:45
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CRP/SAA 定量检测试剂盒 (TRFIA)
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SAA可在病毒感染早期升高,敏感性高于CRP。 SAA与CRP联用对发热患者有效,弥补了病毒感染时CRP水平无明显变化的缺点。本C反应蛋白/血清淀粉样蛋白A(CRP/SAA)联合检测试剂盒以时间分辨荧光免疫层析方法为核心技术手段,采用双抗体夹心法,体外定量检测人血样中血清淀粉样蛋白A和C反应蛋白的含量。
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产品编号
所属分类
感染性疾病
数量
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产品描述
产品详细右侧内容:

SAA可在病毒感染早期升高,敏感性高于CRP。 SAA与CRP联用对发热患者有效,弥补了病毒感染时CRP水平无明显变化的缺点。本C反应蛋白/血清淀粉样蛋白A(CRP/SAA)联合检测试剂盒以时间分辨荧光免疫层析方法为核心技术手段,采用双抗体夹心法,体外定量检测人血样中血清淀粉样蛋白A和C反应蛋白的含量。

预期用途

CRP/SAA检测试剂盒适用于人血清/血浆/全血中CRP/SAA的体外定量测定。

 

产品信息

产品名称

测试样品

规格

CRP/SAA 定量检测试剂盒 (TRFIA)

血清/血浆/全血 

20人份/盒、50人份/盒

 

储存条件和有效期

密封在铝箔袋中的试剂盒在2℃-8℃条件下的有效期为18个月。

密封试剂盒在室温(2℃-30℃)下有效期内可稳定长达30天。

运输过程中的温度变化(< 37℃)对试剂盒的质量没有影响。

未密封的试剂盒在环境条件下可在 1 小时内稳定。

【临床意义】 

1、鉴别局部细菌与病毒感染

病毒感染时,SAA变化比CRP变化更为敏感,因此SAA水平可作为判断感染的灵敏而可靠的监测指标。联合检测SAA和CRP,弥补病毒感染时CRP水平无显著变化的劣势。

2、感染性疾病的早期诊断

联合检测SAA和CRP大大提高感染性疾病早期诊断的灵敏度、特异度、阴阳性预测值

3、SAA联合CRP全面反应感染疾病严重程度(包括细菌和病毒)

4、SAA联合CRP全面预后评估感染疾病(包括细菌和病毒)

5、评价病毒感染的治疗效果和指导抗生素的合理使用 

【产品优势】 

1、先进:时间分辨荧光免疫定量层析法,15秒出结果。
2、定量:定量检测血清淀粉样蛋白A和C反应蛋白,检测结果可达pg级
3、准确:与进口化学发光试剂检测结果相关性良好(r>0.975)
4、灵敏度高:最低检测限<0.5mg/L
5、简便:操作简单,适合床旁检测和门/急诊检验室使用

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发布时间:2021-06-08 11:15:00

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发布时间:2021-09-17 09:20:58

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