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本心梗两项（cTnI+H-FABP）检测试剂盒以时间分辨荧光免疫层析方法为核心技术手段，采用双抗体夹心法，体外定量检测人血样中cTnI、H-FABP的含量。H-FABP联合cTnI检测心肌梗死的研究表明，发生AMI后0~3hH-FABP诊断AMI的敏感性为93.33%，6~9h为100%。 cTnI在AMI诊断中的敏感性6～9h为90%，12h后为100%。 H-FABP和cTnI Comb检测可以覆盖H-FABP和cTnI诊断的时间窗，弥补单一检测的不足，大大提高AMI的诊断率。
预期用途
该 cTnI/H-FABP 检测试剂盒（时间分辨荧光免疫层析法）适用于体外定量检测人血清/血浆/全血中的 cTnI 和 H-FABP，以辅助诊断急性心肌梗塞 (AMI)
仅供医疗专业人士使用！
产品信息
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产品名称 |
测试样品 |
规格 |
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cTnI/H-FABP定量检测试剂盒 (TRFIA) |
血清/血浆/全血 |
20人份/盒、50人份/盒 |
储存条件和有效期
未开封的试剂盒在2℃~8℃下保存18个月。在不超过包装上注明的有效期的情况下，产品可在温度（20℃~30℃）下储存30天。运输过程中的温度变化（<37℃）对产品质量没有影响。试剂条与样品缓冲液一对一使用，即试剂条与样品缓冲液配合检测血样，开封后可在室温下稳定1小时。在正常湿度和光照条件下，按上述要求储存和使用。
临床应用：
1、评估梗死面积和ACS风险。
2、AMI溶栓治疗标志物。
3、急性心肌梗死的诊断标志物。
4、心脏特异性比肌红蛋白高4.15～20倍。
5、肺栓塞（PE）、冠状动脉搭桥术（CABG）和脑血管病的诊断。
产品特点：
1、先进：时间分辨荧光免疫定量层析法，15秒出结果。
2、定量：定量检测cTnI和H-FABP，检测结果可达pg级。
3、准确：与进口化学发光试剂检测结果相关性良好（r＞0.975）。
4、简便：操作简单，适合床旁检测和门/急诊检验室使用。