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发布时间:2021-09-16 17:43:45
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H-FABP 定量检测试剂盒 (TRFIA)
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本心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)检测试剂盒以时间分辨荧光免疫层析方法为核心技术手段,采用双抗体夹心法,体外定量检测血样中心型脂肪酸结合蛋白的含量。 心肌损伤后H-FABP在很短的时间内释放入血 : 0.5~2h后就开始升高,4~8小时即达高峰,24h左右降至正常。H-FABP在急性心肌梗塞的诊断方面,其心脏特异性比肌红蛋白高 15-20 倍。
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产品编号
所属分类
心血管疾病
数量
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产品描述
产品详细右侧内容:

本心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)检测试剂盒以时间分辨荧光免疫层析方法为核心技术手段,采用双抗体夹心法,体外定量检测血样中心型脂肪酸结合蛋白的含量。 心肌损伤后H-FABP在很短的时间内释放入血 : 0.5~2h后就开始升高,4~8小时即达高峰,24h左右降至正常。H-FABP在急性心肌梗塞的诊断方面,其心脏特异性比肌红蛋白高 15-20 倍。

预期用途

H-FABP定量检测试剂盒适用于体外定量测定人全血/血清/血浆中的H-FABP。

产品信息

产品名称

测试样品

规格

H-FABP定量检测试剂盒 (TRFIA)

血清/血浆/全血 

20人份/盒、50人份/盒

 

储存条件和有效期

未开封的试剂盒在2℃~8℃下保存18个月。在不超过包装上注明的有效期的情况下,产品可在温度(20℃~30℃)下储存30天。运输过程中的温度变化(<37℃)对产品质量没有影响。试剂条与样品缓冲液一对一使用,即试剂条与样品缓冲液配合检测血样,开封后可在室温下稳定1小时。在正常湿度和光照条件下,按上述要求储存和使用。

 

临床应用

1、AMI早期诊断最敏感指标

2、辅助评估心肌梗死面积大小

3、创伤性心肌损伤的诊断和监测

4、冠脉支架术后近期心血管事件预测

 

产品性能

精度:与目标值的偏差应在±15% 范围内。

最低检测限:不超过 1 ng/mL。

线性范围:相关系数为(2-75)ng/mL,试剂盒R≥0.9900。

重复性:变异系数(CV)≤15%。

批间差异:批间变异系数(CV)≤15%

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发布时间:2021-06-08 11:15:00

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